
導 讀
取代的1H-四唑是藥物化學中有價(jia) 值的構建塊,它在生物活性化合物中具有重要特征,例如在真菌CYP51抑製劑奎爾塞康唑,硫醇羧酸鹽抑製劑DB02706和抗生素頭孢唑林中。
然而由於(yu) 四唑類產(chan) 物在傳(chuan) 統設備中合成路徑的複雜性與(yu) 挑戰性,限製了其在藥物化學實驗室中的廣泛應用與(yu) 探索。

圖1. (A) 生物活性化合物中的單取代四唑異構體(ti) ;(B) 1-取代-1H-四唑的合成方法
中東(dong) 歐地區最大的製藥和生物技術企業(ye) 之一的吉瑞醫藥(Gedeon Richter Plc.)János Éles團隊開發了一種新的連續流策略,可以在幾分鍾內(nei) 從(cong) 初級胺安全地獲得四唑,並且證明了該方法的普適性,更是*次成功合成了新型四唑產(chan) 物,為(wei) 藥物化學領域帶來了新的思路。
實 驗 研 究
01
苄胺類底物:克服能壘,提升產(chan) 物收率
反應體(ti) 係構建:首先,研究人員使用苄胺(4a)作為(wei) 反應模板的底物,使用TMSN3作為(wei) 疊氮試劑,在原甲酸三甲酯(TMOF)參與(yu) 下,反應生成目標產(chan) 物四唑(5a)(圖2A)。然而,對反應液的分析表明, 5a隻是反應的次要產(chan) 物,副產(chan) 物為(wei) 起始原料的衍生物甲脒(6)和甲酰胺(7),前者的含量更高(圖2B)。

圖2. (A)連續流合成四唑的示意圖(B)苄胺參與(yu) 反應中形成的副產(chan) 物
熱力學與(yu) 動力學分析:經過對反應能的理論分析計算,確定四唑(5a)是熱力學上*穩定的產(chan) 物,但可能需要克服較高的能壘,這使得熱力學上不太穩定的副產(chan) 物(6和7)能夠作為(wei) 動力學產(chan) 物形成。
優(you) 化策略:基於(yu) 以上結果,研究人員對實驗參數優(you) 化集中在探索溫度和停留時間(圖3)對四唑形成的影響上:
在反應溫度150℃,反應停留時間15min時,產(chan) 物收率能夠達到最高
轉化率和選擇性穩定,收率為(wei) 84%(1.73g,384 mg/h產(chan) 能)
將優(you) 化的反應條件運行數小時證明該方法的穩健性,因為(wei) 轉化率和選擇性是恒定的,收率為(wei) 84%(1.73g,384 mg/h產(chan) 能)。

圖3. 苄胺製備四唑反應參數的優(you) 化
適用性:研究人員研究了該優(you) 化條件對不同取代苄胺的適用性(圖4)。

圖4. 苄胺在連續流合成四唑中的應用範圍
反應條件:0.5 M 底物濃度,1.5 mL 反應器體(ti) 積,133 μL/min流速,3.6 當量 TMOF,3 當量 TMSN3,2.4 mmol 規模,未單獨優(you) 化,顯示的是分離產(chan) 率。a經過 4.5 小時反應後的分離產(chan) 率。b溶解在 AcOH:NMP 1:5 中。
02
芳香胺2-氯苯胺類底物:低溫策略優(you) 化產(chan) 品收率
當研究人員將苄胺底物優(you) 化的條件用於(yu) 芳香胺2-氯苯胺(10c)時,觀察到收率顯著下降。

對反應混合物的分析表明,這是由於(yu) 形成了不同的副產(chan) 物,鑒定為(wei) 起始原料的N-乙酰基(8)和N-甲基氨基甲酸酯(9)衍生物(圖5)。

圖5. 2-氯苯胺反應生成的副產(chan) 物
熱力學理論分析:研究團隊理論計算出的反應能與(yu) 實驗結果非常一致,表明在這種情況下,副產(chan) 物(8和9)在熱力學上比目標四唑產(chan) 物更有利。因此,在較低溫度下實現了副產(chan) 物形成的抑製和更好的產(chan) 品收率(圖6)。

圖6. 2-氯苯胺製備四唑反應參數的優(you) 化
實驗驗證:在反應溫度為(wei) 100℃,反應停留時間8min時,獲得了良好的收率和選擇性。
廣泛適用性:新條件被應用於(yu) 具有不同官能團的芳香胺(圖7),鹵素(11c,11j)、醇(11l)、醚(11d,11e,11m)、酯(11g)和胺(11i)取代基相應的四唑均取得了良好的收率。

圖7. 苯胺衍生物在連續流合成四唑中的應用範圍
03
計算輔助優(you) 化以及連續流安全評估:
脂肪族胺與(yu) 雜環芳族胺四唑化反應條件的精準應用:研究人員將該方法進一步應用於(yu) 脂肪族胺和雜環芳族胺(圖8)。

圖8. 脂肪族和雜環芳香族衍生物在連續流合成四唑中的應用
根據一些初步實驗和可能產(chan) 物的計算相對能量,脂肪族胺的反應活性更接近苄胺,而雜環芳族胺的反應活性與(yu) 芳香胺相似,基於(yu) 這種計算輔助分類,分別將苄胺(4a)或2-氯苯胺(10c)的優(you) 化條件應用於(yu) 脂肪族胺或雜環芳族胺。
實驗結論
作者研究團隊設計了一種一步法、無催化劑連續流工藝,安全快速的合成1-取代-1H-四唑。
計算輔助實驗優(you) 化策略:研究團隊深入理解了反應機理及熱力學因素對工藝過程的微妙影響,進而精準優(you) 化了合成苄基四唑(5a)與(yu) 1-(2-氯苯*)-1H-1,2,3,4-四唑(11c)的關(guan) 鍵反應參數,並通過實驗驗證了其有效性。
連續流合成方法普適性:已成功拓展至製備多種取代類型的苄基、芳香族、雜環芳香族及脂肪族四唑,展現了其廣泛的應用潛力。
參考文獻:
Org. Process Res. Dev. 2024, 28, 9, 3685–3690
電話
關(guan) 注公眾(zhong) 號