Covid重症用藥 - 2,6-二異丙基苯酚鎮靜劑的連續化合成工藝

表1. 第一步傅克反應的連續化設計和研究結果

研究結果表明：

• 將之前文獻報道的間歇反應條件在連續流動反應器上進行了測試，並沒有得到良好轉化的預期產(chan) 物（Entry 1，表1）；

• 增加硫酸的當量濃度會(hui) 增加反應的轉化率，但是停留時間的減少並不會(hui) 促進反應（Entry 2-4，表2）；

• 篩選溫度和停留時間參數，以確定最佳反應條件，但由於(yu) 起始原料或產(chan) 品的分解，增加溫度和停留時間會(hui) 導致總體(ti) 產(chan) 率的降低（Entry 5-8) ；

• 參數優(you) 化產(chan) 生了兩(liang) 組適合進行第一步反應的條件：56°C，120分鍾（Entry 2）和120°C，5分鍾（Entry 8）。

直接比較相同連續流動條件（Entry 1 & 2）與(yu) 其間歇反應對比（Entry 9 & 10），也可以證明以連續方式製備C12H18O第一步中間體(ti) 的優(you) 勢。

二. 第二步脫羧反應的連續流工藝研究

圖2. 第二步脫羧反應連續流工藝流程

研究者繼而轉向第二步脫羧反應的連續流工藝研究，優(you) 化設置雙泵進料係統，其中一個(ge) 進料7的混合溶液，另一個(ge) 進料氫氧化鈉水溶液。

1. 溶劑選擇

在兩(liang) 相脫羧過程中，需要一種醇類溶劑作為(wei) 水相和有機層之間的相轉移劑。對甲醇、乙醇和2-乙氧基乙醇進行了篩選。由於(yu) 脫羧所需的高溫條件，2-乙氧基乙醇是最佳的溶劑，且可以避免堵塞的發生。

2. 工藝優(you) 化

在甲苯：2-乙氧基乙醇為(wei) 1:1作為(wei) 混合溶劑產(chan) 生的轉化率最高，當反應在180°C下進行，停留時間為(wei) 30分鍾時，反應未達到*轉化（Entry 1，表2 ）。隨著溫度逐漸升高到200°C，NaOH的量增加到6當量，35分鍾後原料幾乎*轉化（Entry2-4，表2 ) 。

表2. 脫羧反應連續流工藝優(you) 化結果

三. 兩(liang) 步的疊縮工藝

在以上實驗結果的基礎上，進而研究了這兩(liang) 步的疊縮工藝。將第一步的反應混合物收集到接收罐中，在其中稀釋並丟(diu) 棄含水酸層。然後用甲苯/2-乙氧基乙醇（至0.67 M）稀釋有機層，隨後將其與(yu) NaOH水溶液一起泵入T型混合器，繼而進行脫羧步驟繼續以73%的分析產(chan) 率生產(chan) C12H18O。

圖3.兩(liang) 步的疊縮工藝及放大流程圖

作者使用60 g起始原料4-羥基苯甲酸甲酯 8 將該疊縮工藝重複放大幾次，可以73%的核磁共振產(chan) 率和49%的分離產(chan) 率穩定地得到C12H18O-3 (≥99.8%純度）。