聯係電話 4008121766

當前位置:首頁  >  技術文章  >  二硝化新案例:3,5-二硝基苯甲酸的連續合成!

二硝化新案例:3,5-二硝基苯甲酸的連續合成!

更新時間:2022-01-13      點擊次數:3276

二硝化新案例:3,5-二硝基苯甲酸的連續合成!

 
圖片

康寧用“心”做反應

讓閱讀成為(wei) 習(xi) 慣,讓靈魂擁有溫度

圖片
圖片

3,5-二硝基苯甲酸是重要的有機合成中間體(ti) ,其主要用於(yu) 生產(chan) 診斷用藥泛影酸, 泛影酸為(wei) X線診斷用陽性造影劑,主要用於(yu) 泌尿係統造影;同時也可用作樹脂衍生化和氨苄青黴素測定等用途的分析試劑,是替米沙坦等藥物的主要中間體(ti) ,屬於(yu) 新興(xing) 的高附加值精細化工產(chan) 品。

圖片

 

傳(chuan) 統工藝:

3,5-二硝基苯甲酸合成工藝主要有兩(liang) 種:

  1. 采用濃硝酸作為(wei) 硝化劑直接硝化苯甲酸生成3,5-二硝基苯甲酸

  2. 間硝基苯甲酸經一步硝化生成3,5-二硝基苯甲酸

 

目前工業(ye) 上兩(liang) 種工藝均采用間歇釜式反應,

  • 存在反應時間長、物料易積蓄、過程控製不穩定及反應釜持液量大等問題;

  • 苯甲酸硝化合成3,5-二硝基苯甲酸是強放熱反應,反應熱約為(wei) 278.96 kJ/mol,反應溫度不易控製,易產(chan) 生“飛溫”現象;

  • 溫度是影響硝化反應的重要因素,該反應需要具有穩定且快速的傳(chuan) 熱效果的反應器來控製反應溫度;

 

微通道連續流工藝:

與(yu) 傳(chuan) 統釜式反應器相比,微通道反應器:

  • 麵積/體(ti) 積比提高了上千倍,反應傳(chuan) 熱快速且穩定,避免局部溫度過高造成的反應失控,提高反應的安全性;

  • 微通道反應器通過對物料充分混合及對時間精確把控,可提升整個(ge) 反應體(ti) 係的傳(chuan) 質,相比傳(chuan) 統間歇反應器收率和選擇性都有所提高;

  • 反應時間短,控製精準,生成的產(chan) 物能夠及時移出反應器進行冷卻處理,從(cong) 而最大限度地避免副產(chan) 物的產(chan) 生。

 

本文將向讀者介紹今年10月《天然氣化工—C1 化學與(yu) 化工》上的一篇文章,“微通道反應器中3,5-二硝基苯甲酸的連續合成工藝”該新工藝成果已申請技術保護,公開號:CN112679358A。

 

圖片


研究者以苯甲酸和發煙硫酸為(wei) 底物,應用了連續流微通道反應器係統,以探究不同工藝條件對苯甲酸硝化製備3,5-二硝基苯甲酸反應的影響,並獲得3,5-二硝基苯甲酸連續合成的較優(you) 工藝條件,反應流程如下圖所示。


圖片

 

研究介紹

 

一、反應機理


濃硝酸硝化苯甲酸合成3,5-二硝基苯甲酸反應機理如圖2所示。

 

圖片

圖2.苯甲酸硝化反應機理

 

苯甲酸和混酸溶液在發生一硝化反應時,可以在苯環的鄰、間、對位上進行親(qin) 電取代反應,一硝產(chan) 物以間硝基苯甲酸為(wei) 主;該反應在室溫下即可快速進行,但在引入一個(ge) 硝基後,由於(yu) NO2+也是吸電子基團,會(hui) 使苯環上電子雲(yun) 密度進一步下降, 使得二硝化速度大大降低,需要更為(wei) 強化的反應條件。

 

本文采用的發煙硫酸中的三氧化硫比硫酸的脫水能力更強,使濃硝酸在發煙硫酸中盡可能*轉化為(wei) NO2+,加快反應進程,提高反應速率。

 

、實驗步驟

 

圖片

圖3.連續流反應裝置流程

 

  1. 連續流反應裝置如圖3所示。

    將苯甲酸溶於(yu) 發煙硫酸中,記為(wei) 原料A;

  2. 將發煙硫酸加入濃硝酸中組成混合溶液,記為(wei) 原料B;

  3. 此裝置主要分為(wei) 預熱區和反應區, 溫度通過恒溫循環換熱器裝置設定和調節;

  4. 待溫度達到設定值,將原料A與(yu) 原料B通過泵3和泵4同時流入反應模塊,依次經過預熱區、反應區,產(chan) 物由出口處連續流出,然後利用冰水淬滅,冷卻、結晶、過濾得到產(chan) 物;

  5. 產(chan) 物進行HPLC分析。

 

三、反應條件研究

 

研究者對3,5-二硝基苯甲酸的微通道連續合成工藝多個(ge) 影響因素進行了考察,探究發煙硫酸用量、反應物料配比、反應溫度、停留時間對合成3,5-二硝基苯甲酸收率和選擇性的影響。

 

圖片

圖4. 發煙硫酸用量對反應的影響

圖片

圖6. 溫度對反應的影響

圖片

圖5. 反應物料比對反應的影響

圖片

圖7. 停留時間對反應的影響

圖片

圖8. 體(ti) 係各組分含量隨時間變化關(guan) 係

 

最終研究者獲得了該合成工藝的最佳條件:取用 n(苯甲酸):n(發煙硫酸) :n(濃硝酸) = 1 : 7: 2.8,反應停留時間4min,反應體(ti) 係溫度為(wei) 75℃,此時3,5-二硝基苯甲酸收率為(wei) 91.0%,選擇性達97.2%。

結果討論與(yu) 小結:

 

  • 本文以苯甲酸為(wei) 原料,濃硝酸為(wei) 硝化劑,發煙硫酸為(wei) 催化溶劑,應用微通道反應器探究了苯甲酸硝化合成3,5-二硝基苯甲酸反應的工藝條件;

  • 與(yu) 傳(chuan) 統間歇方法相比,該工藝具有反應時間短、效率高、混合效果佳等優(you) 點,提升了苯甲酸硝化過程的本質安全性;

  • 對於(yu) 單因素實驗,均選*結果,得到的最終工藝條件非常接近理論上的較優(you) 工藝條件。

  • 在n(苯甲酸):n(濃硝酸):n(發煙硫酸)= 1:2.8:7,溫度75 ℃,停留時間4 min的較優(you) 工藝條件下,3,5-二硝基苯甲酸收率為(wei) 91.0%,選擇性達97.2%。

     

 

參考文獻:《天然氣化工—C1 化學與(yu) 化工》:第46 卷第2 期